Mongolizm Nedir? (II)
Bu yazı bir devam yazısıdır. Yazının 1.kısmı için TIKLAYINIZ
Böyle hastalar olguların yüzde 1-2’sini oluşturur. Mongolizm. tüm dünyada en sık görülen kromozomal hastalıktır. Görülme sıklığı değişmekle birlikte genelde her 600-700 doğumda birdir. Ülkemizde ise her 1500 doğumun bir tanesinde doğan çocukta mongolizm görülmektedir.
Hastalığın nedeni bilinmemekle birlikte radyasyon ve bazı virüslerin buna yol açabileceği düşünülmektedir. Anne yaşı arttıkça hastalığın görülme riski de artmaktadır. Öyle ki 30 yaşından küçük annelerin bebeklerinde yaklaşık olarak her 1.000-1.500 doğumda bir rastlanırken annenin yaşı 45’ten fazla ise rastlama sıklığı 40-45 doğumda bire yükselir. Yuvarlak ve basık yüz, basık burun kökü, çekik göz yarıkları, dışında gözlerin birbirinden uzakta yer alması normalden aşağıda olan küçük ve kıvrık
kulakları yüksek damak, gözde irisin çevresindeki gri-beyaz renkteki “Brushfield Lekeleri” denilen benekler, kısa ve geniş boyun avuç içinde “Simian Çizgileri” adı verilen normalden farklı çizgiler, kısa ve kıvrık “serçe” parmak Mongolizmde görülen fiziksel anormalliklerden bazılarıdır
Bu çocuklarda zekâ geriliği görülmesi belki de hastalığın en önemli yönüdür. Bebekken az ağlar, sakindirler, gelişme ve büyümeleri daha yavaş seyreder. Büyüyünce IQ dereceleri çoğu zaman 50’yi geçmez, genellikle 25-50 arasındadır. Bu nedenle eğitilmeleri güçtür.
Doğumsal kalp hastalığı, inmemiş testis, böbrek anomalileri, mide-bağırsak sistemi anomalileri gibi anormallikler Mongollarda daha sık görülür. “Akut Lösemi” (Kan Kanseri) görülme sıklığı da toplumun genel ortalamasına göre daha fazladır, Mongolizm tanısı koyabilmek için kemik iliğinden alınan ma-teryal veya kan örneği kimyasal işlemlerden geçirilip özel boyalarla boyanır. Mikroskopta incelenir. Tedavisi çocuğun eğitilmesinden ibarettir.
